中国科学院大学存济医学院 中国科学院大学存济医学院

贺福初

  • 存济医学院
  • 发布于 2016-04-21
  • 712

       贺福初,主要从事基因组学、蛋白质组学、生物信息学及系统生物学研究。少将,研究员,专业技术一级,博士生导师。

       历任军事医学科学院实习研究员、助理研究员、副研究员、研究员、副所长、所长,副院长,院长,中国人民解放军疾病预防控制中心主任,北京蛋白质组研究中心首任主任。

主要成就

贡献

       主要研究领域为细胞因子的分子生物学及基因工程。发现一种能特异刺激肝细胞增殖和肝脏再生的新细胞因子即人肝细胞生成素(HPO),在国际上首次公布其cDNA序列,并率先研制出重组人HPO首次揭示了存在于原代肝细胞或肝癌细胞膜上的HPO高亲和力特异性受体及HPO两条信号转导通路。开展规模化的人胎肝cDNA克隆与测序,建立了大规模、系统的基因表达谱,发现与肝脏发育、分化、癌变以及造血系统发育等相关的基因群。提出生长因子的发育相关进化、细胞活性因子与受体的协同进化mRNA编码区与非编码区的协调进化、种系发生中的分子减速进化等规律性认识,并进行了部分实验验证。

1 发现细胞活性因子的发育相关进化相互作用分子的协同进化“mRNA编码区与非编码区的协调进化物种演化中的分子减速进化等规律性现象;

2 发现并克隆肝细胞生成素、揭示其基因调控机制、研制其重组品,发现其受体及其两条信号转导通路;

3 揭示人胎肝、成体肝转录组及其蛋白质组,从中发现500余种新基因、新蛋白质;

4 发现中国常见恶性肿瘤及慢性肝炎等的易感基因10余种; 倡导并领衔了人类第一个组织、器官的肝脏蛋白质组计划,这也是中国第一次领导大型国际合作计划,NatureScienceNature Biotechnology等国际著名杂志给予首肯;

5 2001年当选为中国科学院院士;2005年当选发展中国家科学院院士;

担任职务及成就

中共第十八届代表大会代表、十八届中央候补委员;

国际人类肝脏蛋白质组计划共同执行主席;

国际人类蛋白质组组织理事;

亚太地区人类蛋白质组组织副主席;

中华医学会副会长;

中国遗传学会副理事长;

中国生物物理学会副理事长;

北京市科协副主席;

中国人类蛋白质组组织主席;

国务院学位评定委员会学科评审组成员;

国家“863”计划生物与医药技术领域专家组成员;

国家中长期蛋白质科学重大研究计划专家组副组长;

中国博士后基金会理事;

全军医学科学技术委员会副主任委员;

全军防生物危害专业委员会主任委员;

总装科技委兼职委员及军用生物技术专业论证组组长;

军事医学科学院院长;

北京蛋白质组研究中心理事长;

蛋白质组学国家重点实验室主任;

ProteomicsProteomics-Clinical Application资深编辑;

Journal of Proteomics & Bioinformatics执行编辑;

Journal of Proteome Research编委;

所获奖项

20052006年获国家自然科学二等奖;

19992000年获国家科技进步二等奖;

19972005年获军队科技进步一等奖;

200220032005年获北京市科学技术奖一等奖;

1993年被评为全国中青年医学科技之星中国青年科技奖

1994年被评为全国青年科技标兵

1996年荣获国家杰出青年科学基金

1998年荣获全国求是杰出青年实用工程奖、被评为总后勤部科技金星

1999年被批准为国家有突出贡献的中青年专家

2002年被评为中国青年科学家、被授予中国五四青年奖章;

2003年获何梁何利基金科学与技术进步奖、被评为全军优秀研究生指导教师

2004年被国际人类蛋白质组组织授予研究贡献奖

2005年获得军队专业技术重大贡献奖

2006年所领导(任实验室主任)的全军蛋白质组学与基因组学重点实验室,获军队科技创新群体奖

2009年被国际蛋白质组论坛授予杰出成就奖

2011年被国际人类蛋白质组组织授予杰出服务奖

获中国发明专利7项、国家新药证书1项、美国发明专利1项。

主编/主译专著十余部。在Science, Nature Genetics, Nature Cell Biology, Nature Biotechnology, Nature Methods, Nature Protocols, PNAS等国际核心刊物发表论文200余篇。

其他贡献

主编《生物信息学——方法与实践》、《造血调控》、《蛋白质组学的理论与技术》、《严重急性呼吸系统综合征(sars)》等

参编《生命的岁月与梦幻》、《基因组科学与人类疾病》、《蛋白质分子结构》、《医学分子生物学》。

代表性论著

Zhang H, et al. Genome-wide association study identifies 1p36. 22 as a new susceptibility locus for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B virus carriers.Nat Genet.2010, 42, 755-8.

Tian C, et al. “KRAB-type zinc-finger protein Apak specifically regulates p53-dependent apoptosis”,Nature Cell Biol.2009,11, 580-91.

Tang L, et al. Liver Sinusoidal Endothelial Cell Lectin, LSECtin, Negatively Regulates Hepatic T-Cell Immune Response. Gastroenterology.2009,137(4):1498-508.

Lu K, et al. “Targeting WW domains linker of HECT-type ubiquitin ligase Smurf1 for activation by CKIP-1”,Nature Cell Biol.2008,10, 994-1002.

Deng G, et al. “Regulatory Polymorphisms in the Promoter of CXCL10 Gene and Disease Progression in Male Hepatitis B Virus Carriers”,Gastroenterology.2008,134, 716-26.

Zhi L, et al. “Lack of support for an association between CLEC4M homozygosity and protection against SARS coronavirus infection”,Nature Genetics.2007,39(6):692-4.

Li L, et al. “PACT is a negative regulator of p53 and essential for cell growth and embryonic development”,Proc. Natl. Acad. Sci. USA.2007,104:7951-6.

Miao X, et al. “Estrogen Receptor alpha Polymorphisms Associated with Susceptibility to Hepatocellular Carcinoma in Hepatitis B Virus Carriers”,Gastroenterology.2006,130(7):2001-9.

Zhai Y, et al. ADPRT 762Ala Polymorphisms Is Associated with Reduced Interaction of ADPRT and XRCC1 and Increased Risk of Gastric Cardia Cancer.Gastroenterology.2006,131:420-7

Zhang L, et al. “Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis”,EMBO J.2005,24, 766-78.

Deng G, et al. “Association of estrogen receptor alpha polymorphisms with susceptibility to chronic hepatitis B virus infection”,Hepatology.2004,40, 318-26.

Yu Y, et al. “Gene Expression Profiling in Human Fetal Liver and Identification of Tissue- and Developmental-Stage-Specific Genes through Compiled Expression Profiles and Efficient Cloning of Full-Length cDNAs”,Genome Res.2001. 11, 1392-403